為讓更多患者受益、加快中國中藥走向世界，集團積極投資生物醫(yī)藥產業(yè)，進行原創(chuàng)新藥研發(fā)，治 療腦膠質瘤、視神經(jīng)脊髓炎、肝癌、胰腺癌等原研新藥ACT001預期治療兩種原發(fā)腦部腫瘤（兒童DIPG與成人GBM），獲得全球20余國家專利授 權，完成澳洲及國內一期臨床試驗，取得美國、歐盟孤兒藥資格，并獲得美國、澳洲、國內二期臨床試 驗審批。國內治療視神經(jīng)脊髓炎藥物臨床試驗已在解放軍301醫(yī)院順利開展。ACT001預期治療兩種原發(fā)腦部腫瘤（兒童DIPG與成人GBM），獲得全球20余國家專利授 權，完成澳洲及國內一期臨床試驗，取得美國、歐盟孤兒藥資格，并獲得美國、澳洲、國內二期臨床試 驗審批。國內治療視神經(jīng)脊髓炎藥物臨床試驗已在解放軍301醫(yī)院順利開展。ACT001預期治療兩種原發(fā)腦部腫瘤（兒童DIPG與成人GBM），獲得全球20余國家專利授 權，完成澳洲及國內一期臨床試驗，取得美國、歐盟孤兒藥資格，并獲得美國、澳洲、國內二期臨床試 驗審批。國內治療視神經(jīng)脊髓炎藥物臨床試驗已在解放軍301醫(yī)院順利開展。
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為讓更多患者受益、加快中國中藥走向世界，集團積極投資生物醫(yī)藥產業(yè)，進行原創(chuàng)新藥研發(fā)，治 療腦膠質瘤、視神經(jīng)脊髓炎、肝癌、胰腺癌等原研新藥ACT001預期治療兩種原發(fā)腦部腫瘤（兒童DIPG與成人GBM），獲得全球20余國家專利授 權，完成澳洲及國內一期臨床試驗，取得美國、歐盟孤兒藥資格，并獲得美國、澳洲、國內二期臨床試 驗審批。國內治療視神經(jīng)脊髓炎藥物臨床試驗已在解放軍301醫(yī)院順利開展。ACT001預期治療兩種原發(fā)腦部腫瘤（兒童DIPG與成人GBM），獲得全球20余國家專利授 權，完成澳洲及國內一期臨床試驗，取得美國、歐盟孤兒藥資格，并獲得美國、澳洲、國內二期臨床試 驗審批。國內治療視神經(jīng)脊髓炎藥物臨床試驗已在解放軍301醫(yī)院順利開展。ACT001預期治療兩種原發(fā)腦部腫瘤（兒童DIPG與成人GBM），獲得全球20余國家專利授 權，完成澳洲及國內一期臨床試驗，取得美國、歐盟孤兒藥資格，并獲得美國、澳洲、國內二期臨床試 驗審批。國內治療視神經(jīng)脊髓炎藥物臨床試驗已在解放軍301醫(yī)院順利開展。